Ассоциированный с беременностью протеин А
2390
Акция
Это белок, который вырабатывается в больших количествах во время беременности. По его уровню оценивают риск хромосомных аномалий в дородовой диагностике патологий плода.
Характеристики
Срок выполнения
?
Срок выполнения исследования не считая дня забора.
—
1 день
Биоматериал
?
Кровь, моча или кал
—
Кровь
Место взятия
—
На дому, В Диагностическом центре
Для кого
—
Для взрослых и детей
Возможно сдать срочный анализ.
Ассоциированный с беременностью протеин А
2390
Бесплатная расшифровка анализов
Наши доктора помогут разобраться в результат анализов!
Выгодные цены
Стоимость исследований у нас дешевле, чем в сетевых лабораториях!
Быстрый выезд докторов
Приедем в течение двух часов или к запланированному времени
Кровь снабжает кислородом и питательными веществами, а также избавляет от продуктов распада все органы и ткани. В норме кровь должна быть достаточно жидкой, чтобы свободно циркулировать по сосудам, но при их повреждении она должна быстро сворачиваться, чтобы исключить массивную кровопотерю. За обе эти задачи отвечает особая биологическая система — гемостаз.
Компоненты гемостаза:
свёртывающая система — обеспечивает остановку кровотечения, формирует кровяной сгусток (тромб) в месте повреждения;
фибринолитическая система — отвечает за растворение тромба и освобождение просвета сосуда;
противосвёртывающая система — поддерживает жидкое состояние крови.
В норме свёртывающая и противосвёртывающая системы крови находятся в динамическом балансе. Нарушения этого баланса могут спровоцировать возникновение сердечно-сосудистых заболеваний. Одно из таких нарушений — тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. В сочетании с другими факторами риска тромбофилия повышает вероятность развития ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, тромбоэмболии лёгочной артерии, осложнений беременности и т.п.
Тромбофилия может быть как приобретённой, так и наследственной. За развитие наследственной тромбофилии отвечают мутации в генах, кодирующих белки системы свёртывания и ферменты фолатного цикла.
Наиболее распространённые причины наследственной тромбофилии:
мутация F5: G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V,
мутация F2: G20210A в гене фактора свёртывания II.
Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутации в генах, чтобы найти причину или предупредить развитие ассоциированных с этими мутациями заболеваний.
Состав комплекса
Мутация F5: G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V вносит наибольший вклад в развитие тромбофилии. Под влиянием этой мутации в 506-м звене аминокислотной цепочки аминокислота аргинин заменяется на глутамин. Белковая структура нарушается, и протеин C не может расщепить активный фактор V в позиции 506. Постоянно активный фактор V активирует другие факторы свёртывания, в результате свёртывающая способность крови резко повышается.
Мутация F2: G20210A в регуляторной области гена, кодирующего протромбин (фактор свёртывания II), — ещё один источник тромбофилии. Эта мутация приводит к резкому увеличению экспрессии гена, в результате чего уровень протромбина и тромбина в крови возрастает и общий коагуляционный (свёртывающий) потенциал плазмы крови увеличивается.
! Одновременное наличие мутаций в генах факторов II и V повышает риск тромбозов в десятки раз.
Компоненты гемостаза:
свёртывающая система — обеспечивает остановку кровотечения, формирует кровяной сгусток (тромб) в месте повреждения;
фибринолитическая система — отвечает за растворение тромба и освобождение просвета сосуда;
противосвёртывающая система — поддерживает жидкое состояние крови.
В норме свёртывающая и противосвёртывающая системы крови находятся в динамическом балансе. Нарушения этого баланса могут спровоцировать возникновение сердечно-сосудистых заболеваний. Одно из таких нарушений — тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. В сочетании с другими факторами риска тромбофилия повышает вероятность развития ишемической болезни сердца, инфаркта, инсульта, тромбоэмболии лёгочной артерии, осложнений беременности и т.п.
Тромбофилия может быть как приобретённой, так и наследственной. За развитие наследственной тромбофилии отвечают мутации в генах, кодирующих белки системы свёртывания и ферменты фолатного цикла.
Наиболее распространённые причины наследственной тромбофилии:
мутация F5: G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V,
мутация F2: G20210A в гене фактора свёртывания II.
Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить мутации в генах, чтобы найти причину или предупредить развитие ассоциированных с этими мутациями заболеваний.
Состав комплекса
Мутация F5: G1691 (Arg506Gln) в гене фактора свёртывания V вносит наибольший вклад в развитие тромбофилии. Под влиянием этой мутации в 506-м звене аминокислотной цепочки аминокислота аргинин заменяется на глутамин. Белковая структура нарушается, и протеин C не может расщепить активный фактор V в позиции 506. Постоянно активный фактор V активирует другие факторы свёртывания, в результате свёртывающая способность крови резко повышается.
Мутация F2: G20210A в регуляторной области гена, кодирующего протромбин (фактор свёртывания II), — ещё один источник тромбофилии. Эта мутация приводит к резкому увеличению экспрессии гена, в результате чего уровень протромбина и тромбина в крови возрастает и общий коагуляционный (свёртывающий) потенциал плазмы крови увеличивается.
! Одновременное наличие мутаций в генах факторов II и V повышает риск тромбозов в десятки раз.
Вопросы и ответы
Какие биоматериалы можно сдать дома?
Кровь и капиллярную кровь.
У меня симптомы ОРВИ. Приедете?
Да! Также вы можете сдать ПЦР тест на COVID-19/
Можно оплатить анализы наличными или по картой?
Мы принимаем наличные и онлайн-оплату.
Данные по ПЦР-тестам передаются в ЕМИАС?
Дай Если адрес регистрации клиента в г. Москва, то результаты анализов передаются в ЕМИАС
Вы берёте анализы у детей?
Разумеется! В том числе и кровь: для этого у нас есть квалифицированные медсёстры.
Отзывы
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа — самый достоверный.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
- Безналичный расчет. Принимаем карты Visa и MasterCard.
- Наличные. Вы подписываете договор на оказание медицинских услуг, расплачиваетесь денежными средствами, чек придет на почту.
Как подготовиться к приезду медсестры
Подготовить местоДля сдачи анализа подойдёт кухонный или рабочий стол. Медсестра подскажет лучший вариант, если сомневаетесь.
Встретить медсестру
Она приедет ко времени, которое вы выберете. Если будет задерживаться, предупредим в SMS.
Проверить документы
Перед взятием анализа нужно будет сверить все данные и подписать согласие на медицинское вмешательство. Документ обязательный, без него никак.
Сдать анализ
Медсестра возьмёт биоматериал и ответит на все вопросы. Также она поможет оплатить услугу, если вы не сделаете это заранее.
Получить результаты
Отправим на почту, когда всё будет готово.
В разработке
Услуги
Партнеры
Вам может понравиться